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– Trouble du sommeil solutions

Les données contemporaines démontrent la résistance aux macrolides dans S. pneumoniae est de 39,5% dans l’ensemble et supérieur à 25% dans la plupart des régions du pays

La résistance aux macrolides s’est avérée significativement plus fréquente chez les patients externes que chez les patients hospitalisés, avec des taux aussi élevés que 45,3% contre 37,8% respectivement

Les résultats soulignent le besoin de nouvelles alternatives en monothérapie aux macrolides dans la gestion du CABP

DUBLIN, Irlande et KING OF PRUSSIA, Pennsylvanie, 23 février 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Nabriva Therapeutics plc (NASDAQ: NBRV), une société biopharmaceutique engagée dans la commercialisation et le développement d’agents anti-infectieux innovants pour traiter les infections graves , a annoncé la publication d’une étude documentant les taux élevés de résistance aux macrolides Streptococcus pneumoniae partout aux États-Unis. L’étude intitulée, Une évaluation multicentrique de la prévalence et de la variation régionale de S. pneumoniae résistant aux macrolides chez les patients adultes ambulatoires et hospitalisés aux États-Unis. a été publié ce mois-ci dans Forum ouvert sur les maladies infectieuses (OFID), et a démontré que la résistance aux macrolides S. pneumoniae est supérieur à 25 pour cent dans la plupart des régions du pays et à 39,5 pour cent dans l’ensemble. Un éditorial d’accompagnement, écrit par Daniel Musher, M.D., a également été publié dans le même numéro de OFID.

L’étude de cohorte rétrospective a évalué 3626 patients avec un S. pneumoniae hémoculture ou hémoculture évaluée entre octobre 2018 et septembre 2019 dans 329 hôpitaux dans la base de données BD Insights Research (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ, États-Unis) dans neuf régions géographiques du recensement américain. Une résistance aux macrolides a été observée dans 47,3% des S. pneumoniae obtenu à partir de cultures respiratoires et 29,6 pour cent à partir d’hémocultures. Alors que le taux global de résistance aux macrolides était de 39,5%, la résistance aux macrolides dans les isolats respiratoires était ≥ 25% dans toutes les régions des États-Unis.En outre, des taux plus élevés de résistance aux macrolides ont été observés chez les patients ambulatoires (45,3%) par rapport aux patients hospitalisés (37,8%). ).

Résistant aux macrolides S. pneumoniae est désigné comme une menace sérieuse pour la santé publique selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). S. pneumoniae est la principale cause de pneumonie bactérienne acquise dans la communauté (PAC), une infection pulmonaire et le type le plus courant de pneumonie survenant en dehors des hôpitaux ou d’autres établissements de soins de santé. D’après le CDC, S. pneumoniae provoque 900 000 infections et 3 600 décès par an. Les directives conjointes de l’Infectious Diseases Society of America (IDSA) / American Thoracic Society (ATS) pour le traitement du CABP recommandent que les antibiotiques macrolides ne soient utilisés que si la résistance locale au pneumocoque est inférieure à 25%.

«Les taux élevés de résistance aux macrolides S. pneumoniae à travers les États-Unis est la dernière preuve croissante de la nécessité de lutter contre les risques pour la santé publique de la résistance aux antibiotiques », a déclaré Kalvin C. Yu, MD, FIDSA et directeur médical de Becton Dickinson and Company. «L’utilisation sans discernement de macrolides pour des conditions virales a été mise en évidence pendant COVID-19; le corollaire ici est que les cliniciens doivent maintenant envisager des alternatives à la monothérapie par macrolides en cas de suspicion de pneumonie communautaire.

«Les résultats de cette étude démontrent l’importance des données épidémiologiques locales et contemporaines pour optimiser la sélection de la thérapie empirique pour les patients atteints de CABP conformément aux lignes directrices 2019 publiées par l’IDSA / ATS», a déclaré Jennifer Schranz, MD, Chief Medical Officer chez Nabriva . «Sur la base des directives thérapeutiques actuelles, les cliniciens devraient envisager des alternatives à la monothérapie par macrolides pour la pneumonie communautaire aux États-Unis. Les résultats de l’étude soulignent également le besoin urgent d’agents antibactériens innovants dotés d’un nouveau mécanisme d’action contre la résistance aux médicaments. S. pneumoniae qui offrent une option de traitement de courte durée en monothérapie. »

Les résultats complets de l’étude et les commentaires éditoriaux associés – Macrolides comme thérapie empirique pour les patients ambulatoires atteints de pneumonie – sont disponibles en ligne à l’OFID.

À propos de XENLETA®

XENLETA est un antibiotique pleuromutiline systémique de premier ordre pour le traitement intraveineux (IV) et oral du CABP chez l’adulte. XENLETA offre une monothérapie empirique efficace et bien tolérée pour le CABP avec une durée de traitement aussi courte que cinq jours et la possibilité de remédier aux limites des agents existants.

XENLETA a un nouveau mécanisme d’action qui cible un site de liaison sur les bactéries qui est différent des antibiotiques existants. Il a été démontré qu’il n’entraînait aucune résistance croisée à d’autres classes d’antibiotiques couramment prescrites pour le CABP et un faible potentiel de développement de résistance. XENLETA convient également aux patients traités à l’hôpital, en transition de traitement hors de l’hôpital ou en début de traitement dans la communauté.

À propos de Nabriva Therapeutics plc

Nabriva Therapeutics est une société biopharmaceutique engagée dans la commercialisation et le développement d’agents anti-infectieux innovants pour traiter les infections graves. Nabriva Therapeutics a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour XENLETA® (injection de léfamuline, comprimés de léfamuline), premier antibiotique systémique de la pleuromutiline pour la pneumonie bactérienne acquise en communauté (PAC). Nabriva Therapeutics développe également CONTEPO ™ (fosfomycine) pour injection, un antibiotique époxyde potentiel de premier plan pour les infections urinaires compliquées (cUTI), y compris la pyélonéphrite aiguë. Nabriva a conclu un accord exclusif avec des filiales de Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J., USA pour commercialiser, vendre et distribuer SIVEXTRO® (phosphate de tédizolide) aux États-Unis et dans certains de ses territoires.

INDICATION ET INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ

INDICATION

XENLETA est un antibactérien de la pleuromutiline indiqué pour le traitement des adultes atteints de pneumonie bactérienne communautaire (CABP) causée par les micro-organismes sensibles suivants: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (isolats sensibles à la méthicilline), Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, et Chlamydophila pneumoniae.

USAGE

Pour réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et maintenir l’efficacité de XENLETA et d’autres médicaments antibactériens, XENLETA ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections dont il est prouvé ou fortement suspecté d’être causées par des bactéries sensibles.

INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ

CONTRE-INDICATIONS

XENLETA est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à XENLETA ou aux pleuromutilines.

Les comprimés XENLETA sont contre-indiqués pour une utilisation avec des substrats du CYP3A4 qui prolongent l’intervalle QT.

AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS

XENLETA a le potentiel de prolonger l’intervalle QT. Évitez XENLETA chez les patients présentant un allongement connu de l’intervalle QT, des arythmies ventriculaires et les patients recevant des médicaments susceptibles d’allonger l’intervalle QT.

Sur la base des études animales, XENLETA peut nuire au fœtus. Informer les femmes du potentiel reproducteur du risque potentiel pour le fœtus et utiliser une contraception efficace.

La diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens systémiques, y compris XENLETA, avec une gravité allant de la diarrhée légère à la colite mortelle. Évaluer si la diarrhée survient.

EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables les plus courants (≥ 2%) pour (a) XENLETA injectable sont les réactions au site d’administration, l’élévation des enzymes hépatiques, les nausées, l’hypokaliémie, l’insomnie et les maux de tête et (b) les comprimés XENLETA sont la diarrhée, les nausées, les vomissements et l’élévation des enzymes hépatiques. .

UTILISER DANS DES POPULATIONS SPÉCIFIQUES

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, réduire la posologie de XENLETA injectable à 150 mg perfusés en 60 minutes toutes les 24 heures. Les comprimés XENLETA ne sont pas recommandés chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère en raison d’un manque d’informations pour fournir des recommandations posologiques.

Évitez l’injection de XENLETA et les comprimés avec des inducteurs puissants ou modérés du CYP3A ou de la P-gp. Surveiller la réduction de l’efficacité de XENLETA.

Évitez les comprimés XENLETA contenant de puissants inhibiteurs du CYP3A ou de la P-gp.

Surveiller les effets indésirables des substrats sensibles du CYP3A administrés avec les comprimés XENLETA.

XENLETA n’a pas été étudié chez la femme enceinte. Vérifiez le statut de grossesse chez les femmes avant de commencer XENLETA et conseillez aux femmes d’utiliser la contraception pendant le traitement et pendant 2 jours après la dernière dose. Les femmes qui allaitent doivent pomper et jeter le lait pendant la durée du traitement par XENLETA et pendant 2 jours après la dernière dose.

Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉES ou une administration pendant la grossesse, contactez Nabriva Therapeutics US, Inc. au 1-855-5NABRIVA ou la FDA au 1-800-FDA-1088 ou https://www.fda.gov/safety/medwatch.

Veuillez consulter les informations posologiques complètes de XENLETA.

Énoncés prospectifs

Toute déclaration contenue dans ce communiqué de presse sur les attentes, les projets et les perspectives futurs de Nabriva Therapeutics et toute autre déclaration contenant les mots «anticiper», «croire», «estimer», «s’attendre», «avoir l’intention», «peut», «planifier», «Prédire», «projet», «cible», «potentiel», «probable», «sera», «serait», «pourrait», «devrait», «continuer» et des expressions similaires, constituent des déclarations prospectives dans la signification du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment: la capacité de Nabriva Therapeutics à mettre en œuvre avec succès ses plans de commercialisation pour XENLETA et si la demande du marché pour XENLETA est conforme à ses attentes, la capacité de Nabriva Therapeutics à constituer et à maintenir une force de vente pour XENLETA, le contenu et le calendrier des décisions prises par la Food and Drug Administration des États-Unis et d’autres autorités réglementaires, les incertitudes inhérentes ent dans le lancement et la conduite des essais cliniques, la disponibilité et le calendrier des données des essais cliniques, si les résultats des essais cliniques précoces ou des études dans différentes indications de la maladie seront indicatifs des résultats des essais en cours ou futurs, les incertitudes associées à l’examen réglementaire les essais et les demandes d’approbation de mise sur le marché, la disponibilité ou le potentiel commercial de CONTEPO pour le traitement des UTI, la capacité de retenir et d’embaucher du personnel clé, la disponibilité d’un financement supplémentaire adéquat à des conditions acceptables ou pas du tout et d’autres facteurs importants énoncés dans les rapports annuels et trimestriels de Nabriva Therapeutics et dans d’autres documents déposés auprès de la SEC. En outre, les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse représentent les vues de Nabriva Therapeutics à la date de ce communiqué de presse. Nabriva Therapeutics prévoit que les événements et développements ultérieurs pourraient faire changer son point de vue. Cependant, bien que Nabriva Therapeutics puisse choisir de mettre à jour ces déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, elle décline spécifiquement toute obligation de le faire. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant les vues de Nabriva Therapeutics à toute date postérieure à la date de ce communiqué de presse.

CONTACTS:

Pour les investisseurs

Kim Anderson

Nabriva Therapeutics plc

ir@nabriva.com

Pour les médias

Mike Beyer

Sam Brown Inc.

mikebeyer@sambrown.com

312-961-2502

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Comment l’insomnie peut-elle affecter votre santé ? Outre problèmes courants tel que bond d’humeur et la fatigue, un manque de important provoquer d’autres mal telles queLe vieillissement de la peau : Lorsque vous ne dormez pas assez, votre corps libère davantage de cortisol, l’hormone du stress. En quantité excessive, le cortisol peut décomposer le collagène de la peau, la protéine qui maintient la peau lisse et élastique. Risque accru d’affections médicales telles qu’un système immunitaire affaibli, l’hypertension, le diabète de type 2 et l’obésité.
Risque rejeton de troubles mentaux tels que la dépression, l’anxiété et la confusion.
Traitements de l’insomnie en hypnose, auto hypnose du sommeil avec la manière de faire erickson conflit 21 jours
Si vous souffrez d’une privation occasionnelle de sommeil, essayez d’apporter plusieurs changements à votre style de vie, d’ailleurs avoir des heures régulières de sommeil et de réveil Éviter la caféine, la nicotine, l’alcool, les repas lourds et faire de l’exercice quelques prière avant d’aller en or lit Ne pas regarder la t.v. ou utiliser le téléphone avant d’aller en or lit Rédiger une liste de vos soucis, et exhaustif idée sur la manière de résoudre, de vous coucher pour vous aider à oublier jusqu’au matin. Pour plus d’idées sur la façon de passer de solides nuits de sommeil, cliquez ici. Toutefois, dans l’hypothèse ou vous souffrez d’insomnie grave ou bien chronique, vous avez la possibilité envisager ces fleur pour vous aider. Pour soigner réellement cet affection, vous devez consulter votre pour déterminer ce qui déclenche vos symptômes et de soigner en conséquence.
Thérapie : Dans quelques cas, la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est soigner l’insomnie. Cette forme de psychothérapie vise à soigner le problème en évitant pensées, les émotions et les comportements négatifs qui peuvent être à l’origine de votre manque de sommeil. C’est couramment le premier traitement recommandé opposé l’insomnie chronique et conduire à une amélioration à long terme. Prescription de somnifères pour l’insomnie : Les somnifères sur ordonnance ne sont généralement considérés qu’en dernier recours et ne doivent impérativement être utilisés que pendant plusieurs jours ainsi qu’à quelques semaines à la fois.